DNA混入に関しての新たな査読済み論文





BioNTech RNAベースのCOVID-19注射には、SV40プロモーター/エンハンサー配列を含む大量の残留DNAが含まれている

publichealthpolicyjournal.com 2024/12/03

BioNTech RNA-Based COVID-19 Injections Contain Large Amounts Of Residual DNA Including An SV40 Promoter/Enhancer Sequence

概要

背景:BNT162b2 RNA ベースの COVID-19 注射は、ヒト細胞にトランスフェクトして、免疫反応のためのスパイクタンパク質を効率的に生成するように設計されている。

方法:HEK293 細胞培養、免疫組織化学、ELISA、PCR、質量分析法を用いて、ドイツの BNT162b2 ロット 4 つを分析した。

結果:ヌクレオシド修飾 mRNA (modRNA) 生物学的製剤の HEK293 細胞へのトランスフェクションが成功し、数日間の細胞培養でスパイクタンパク質のレベルが安定していることが示された。

細胞上清への分泌は主に、エクソソームマーカーが豊富な細胞外小胞を介して起こった。これらのバイアルの RNA および DNA 含有量をさらに分析したところ、RNase A 消化後にすべてのロットで大量の DNA が同定され、その濃度は臨床用量あたり 32.7 ng から 43.4 ng に及んだ。

これは、国際規制当局によって設定された臨床用量あたり 10 ng の最大許容濃度を大幅に上回っている。

選択された PCR プライマーペアによる遺伝子分析により、残留 DNA はスパイク遺伝子をコードする DNA マトリックスの断片だけでなく、SV40 プロモーター/エンハンサーや抗生物質耐性遺伝子を含むプラスミドのすべての遺伝子であることが証明された。

結論:私たちの研究結果は、BNT162b2 ワクチンの安全性に関して重大な懸念を引き起こしており、これらの懸念が払拭されない限り、すべての RNA 生物学的製剤の即時中止を求める。