あ〜あ、帯状疱疹も増え始めてしまう…。
テレ朝 news 2024/12/18
体に痛みや発疹が出る病気「帯状疱疹」のワクチンを定期接種とする案が厚生労働省の部会で了承されました。高齢者が対象で、来年4月から実施する予定です。
帯状疱疹は頭や顔、体に痛みが出たり、赤い発疹などができる病気で、水ぼうそうにかかった後、ウイルスが体内に潜伏して免疫が低下した時に発症します。
50代になるとかかる人が増え、70代がピークとされています。
厚労省の部会で18日、帯状疱疹のワクチンについて定期接種とする案が示され、了承されました。
対象は原則65歳で、すでに65歳を超えている人は5年の経過措置を設けて、その間に接種できるとしています。来年4月から実施し、費用の一部は公費で負担するということです。
以下にあります。1973年などというクレジットも見られ、ずいぶん古くからある技術のようです。
・VACCINE NANOTECHNOLOGY （特許番号 US 9,539,210 B2）
この書類の71ページには以下のような部分もあります。
いくつかの実施形態では、小分子は毒素である。いくつかの実施形態では、毒素は化学兵器、生物兵器、または有害な環境因子に由来する。
いくつかの実施形態では、小分子はポリマーに結合される。いくつかの実施形態では、ポリマーは水溶性、非接着性ポリマー、生分解性ポリマー、または生体適合性ポリマーである。いくつかの実施形態では、ポリマーは生体適合性ポリマーである。いくつかの実施形態では、免疫刺激剤はナノキャリアの表面にあるか、またはナノキャリアの表面にあり、ナノキャリア内に封入されている。
欧州医薬品庁のページからです。どうかしているのは、日本の厚生労働省だけではなかったようです。
EMA 2024/12/12
Kostaive
概要
2024年12月12日、ヒト用医薬品委員会（CHMP ）は、成人のCOVID-19予防を目的としたワクチンである医薬品コスタイベの販売承認を付与することを推奨する肯定的な意見を採択した。
コスタイベは注射用の分散粉末として販売される。コスタイベは RNA ベースの COVID-19 ワクチン（ATCコード：J07BN01）で、SARS-CoV-2 スパイクタンパク質をコードする自己増幅 mRNA が含まれている。
自己増幅とは、mRNA がレプリカーゼと呼ばれるタンパク質を作るための指示も運ぶことを意味する。
筋肉に投与されると、レプリカーゼタンパク質は mRNA のコピーをさらに作り、細胞はそれを使ってスパイクタンパク質をさらに作ることができる。コスタイベによるワクチン接種は、中和抗体の生成とスパイクタンパク質を標的とした細胞性免疫反応を誘発し、COVID-19から人々を守るのに役立つ。
COVID-19 に対する一次ワクチンとしてのコスタイベのメリットは、成人がコスタイベまたはプラセボを 2回接種した大規模研究で示された。
プラセボと比較して、コスタイベのワクチン接種により、2回目のワクチン接種後 1週間から 3か月の間に症状のある COVID-19 を発症した患者の割合が減少した。
小規模な免疫架橋研究でも、コスタイベが異種ブースターワクチン（一次ワクチン接種が別の COVID-19 ワクチンで行われた場合）として有効であることが示された。コスタイベの最も一般的な副作用は、注射部位反応（痛みと圧痛）、関節痛、筋肉痛、頭痛、めまい、疲労、悪寒、発熱だ。
このワクチンの使用は公式の推奨に従う必要がある。
この製品の使用に関する詳細な推奨事項は、製品特性概要に記載される。この概要は、欧州委員会による販売承認が付与された後、欧州公開評価報告書に掲載され、すべての欧州連合公用語で利用可能になる。
francesoir.fr 2024/12/12
Un journal italien s’attaque aux vaccins anti-Covid
イタリアの新聞ラ・ヴェリタの12月12日付けの一面。「ワクチンは感染やウイルスの伝播を防がなかった」という論調。
イタリアの『ラ・ヴェリタ』2024年12月12日号の第一面の見出しは「ワクチンは感染やウイルスの伝播を防がなかった」という調子を示している。
また、ワクチン接種の個人の自由を支持するメローニ政府の決定についてもふれている。
イタリアでは、マリオ・ドラギ政権下で、罰金を伴う強制ワクチン接種にまで制約が及んだ。したがって、ワクチン接種を拒否した 50歳以上の人々と医療専門家は 100ユーロを支払わなければならなかった。
ジョルジア・メローニ氏がイタリア権力を握ると、ワクチン接種を受けていない介護者が復職した。そして先週の火曜日、イタリア政府は以前課せられた罰金を取り消した。
『ラ・ヴェリタ』の一面には、これが「純粋なイデオロギー的原理主義の注入」を拒否するものだと書かれている。現政府によれば、「この義務は不法で非科学的だった」とした。 「制裁を廃止することで、私たちは権力の乱用、憲法への攻撃を是正した」と記事は付け加えた。
0～54歳の悪性腫瘍の超過死亡率の推移（2018～2024年第48週）
Ethical Skeptic
maryannedemasi.com 2024/12/12
Moderna’s mRNA vaccine against RSV takes a tumble
2024年9月、モデルナ社は、5～ 24か月の乳幼児を対象とした RSウイルス mRNAワクチンの臨床試験を突然中止したと発表した。
英国およびその他の国々で実施された臨床試験は、ワクチンが重度の RSウイルス感染症を予防できないだけでなく、症状を悪化させる可能性があることを示唆する警告データを受けて終了した。
これまで、データは秘密にされていた。
今週、食品医薬品局（FDA）は、臨床試験でワクチン接種を受けた子どもたちは、プラセボ群の子どもたちと比較して、重度のRSウイルス感染症の発生率が高かったことを明らかにした。
データは衝撃的だった。ワクチン接種を受けた子どもの 12.5%が重度または非常に重度の RSウイルス感染症を発症したのに対し、プラセボ群ではわずか 5%だった。
さらに、症状のある RSウイルス感染症を発症した人のうち、ワクチン接種を受けた参加者の 26.3％が重症化したが、これはプラセボ群の 8.3％とは対照的であった。
2021年にこのワクチンにファストトラック指定を与え FDAは、このデータは「他の非生弱毒化 RSウイルスワクチンの現在および将来の小児用開発に不確かな影響を与える」と述べた。
