FOIAを提出したのは、脂質ナノ粒子や RNAバイオテクノロジーのデザイナーであるクリスティ・ローラ・グレースさんです。最近よく投稿を取り上げさせていただいています。最近の記事は以下でしょうか。
［記事］医師や医療専門家には「起きている本質がわからないであろう」中で、多くの遺伝子がすでに不純な状態に。それは日本の滅亡まで「遺伝」されていく
In Deep 2024年1月7日
クリスティさんが請求したのは
「すべての汚染記録、つまり汚染名、名称、およびファイザーとモデルナの各解決策の記載等のリクエスト」
だそうですが、 FOIA を請求したのは、昨年 7月のことで、半年経っても返事がないそうです。以下は、クリスティさんへの FDA から 7月14日に受け取った返信です。
何だか請求が通らないまま時間が過ぎる感じが漂います。太字はこちらでしています。
FDA 米国食品医薬品局
2023年7月14日
クリスティ・グレース様
食品医薬品局 (FDA) は、情報公開法 (FOIA) に基づく以下に関する記録の要求を受け取りました。
1. コミナティワクチン (COVID 19 ワクチン、注射用 mRNA 懸濁液、筋肉内使用用)
2. ファイザーの新型コロナウイルス感染症ワクチン（二価）
3. モデルナ製新型コロナウイルスワクチン等
弊局はできるだけ早く対応いたしますが、リクエストの処理に料金を請求する場合があります。 情報ニーズが変化し、要求された記録が不要になった場合は、要求の処理が開始されると料金が発生する可能性があるため、要求をキャンセルするために弊局にご連絡ください。 処理手数料の詳細については、FOIAFeesを参照してください。
2023年6月1日以降に受け取ったすべてのリクエストについて、検索とレビューの時間料金が値上げされますので、ご注意下さい。
受信リクエストの数が増加しているため、この場合、FOIA によって規定されている追加の 10日間だけでなく、20営業日の期限も遵守できない可能性があります。
実際の処理時間は、リクエストの複雑さ、機密記録、膨大な記録、広範な検索、または他の保健福祉省コンポーネントや他の行政府機関との協議が関係するかどうかによって異なります。
医療機器承認記録 (510K、PMA、DEN など) のリクエストの処理には最大 18～ 24か月かかる場合があることに注意して下さい。