マップはアルジャジーラからのものです。

ガザでの戦争は徐々に地域戦争の様相を呈しつつある

Iran Observer 2023/12/29

ガザでの戦争の激しさは数日間変わっていないが、ガザの抵抗勢力は数カ月間続く可能性があると宣言している。

他の戦線も急速にエスカレートする可能性がある。

●レバノン戦線

イスラエル軍はヒズボラを国境から遠ざけるため、レバノンに対する軍事作戦の準備を進めている。

数千人のイスラエル人が北部に避難し、イスラエルの監視システムは完全に破壊された。したがって、イスラエルは非常に緊張しており、唯一の解決策はヒズボラとの戦争である。

●イエメン戦線

ヒズボラがイスラエルに人的資本を喪失させている一方で、アンサルーラ運動は紅海を海運会社にとって高価で危険なものにし（※ イスラエルへの航路を断とうとしている）、イスラエル経済に打撃を与えている。

イエメン国防大臣は、ガザでの戦争が終結しなければ、大規模な戦争が激化すると警告した。

●イラク戦線

イラク戦線がイスラエルと直接関与することが少なくなっているため、米国にとって状況は難しくなっている。

イラク首相は、イラクはイラクにおける米国の駐留を終了する計画であると述べ、これによりイラク抵抗軍がイラクの米軍に重大な損害を与える正当性が与えられる可能性がある。

イランの国営放送プレスTVの報道です。

モサド関連の破壊工作員4人を処刑：イラン司法当局

presstv.ir 2023/12/29

Four Mossad-linked saboteurs executed: Iran judiciary

12月29日、イスラエルの諜報機関モサドに協力し、北西部の西アザルバイジャン州で武装誘拐、脅迫、治安部隊への暴行に参加したとして有罪判決を受けた4人の有罪判決が執行された。

司法当局の通信社ミザン・オンラインによると、4人はモサドと関係のある 10人からなる破壊活動グループの一員で、その主な目的はイスラエルの対イラン陰謀を阻止しているイラン諜報員を特定することであった。

男性３人と女性１人を含むチームの主な有罪判決者４人は、29日朝、イランの安全を損なうことを意図したイスラエルとの諜報協力を通じて「地球上の汚職」と「神に対する戦争を行った」（モハレベ）の罪で絞首刑に処せられた。

彼らは全員、複雑な諜報活動と厳重な監視の後、追跡され逮捕された。彼らの逮捕の報告書は 2022年10月に発表された。

州司法省のナセル・アタバティ長官は当時、グループのメンバーはモサド職員の直接監督の下、イランの治安機関に関係する個人を探し出し、拉致、殺害の脅迫、残忍な暴行を通じて情報を入手するよう指示されたと述べた。

同氏は、受刑者らは完了した任務の対価としてイスラエル工作員やモサド職員から何度か金銭を受け取ったと付け加えた。

同当局者はまた、拘束者らがビデオ通話でモサド職員と連絡を取り、イラン北西部の西アーザルバイジャン州、首都テヘラン、ホルモズガーン州南部で破壊行為を行っていたことも指摘した。

アタバティ氏は、チームのメンバーらはイラン治安組織と関係のある人々の家や車にも放火し、イラン治安部隊に対するいくつかの失敗に終わった暗殺計画にも関与していたと指摘した。

彼らはイラン治安部隊や諜報部隊を暗殺しようとしたことさえあったが、失敗した。

最近の以下の記事で投稿者が懸念していることが、神戸大学院の茶谷研究室のページで、ほんの少しですが、わかった気がします。

（記事）ちょっと気になる「スパイクタンパク質は自己複製アミロイドなのか？」という投稿
BDW 2023年12月28日

以下が、茶谷研究室のページです。

太字はこちらでしています。

アミロイド線維の形成機構の理解と制御

神戸大学院 理学研究科 化学専攻 生命分子化学茶谷研究室 2014年

タンパク質は、ネイティブ構造という、それぞれに固有の立体構造を形成します。ところが状況によっては折りたたみを誤り、「アミロイド線維」という凝集体を形成してしまいます。

正しいネイティブ構造への構造形成を「フォールディング」と呼ぶのに対し、誤った折りたたみを「ミスフォールディング」と呼びますが、ミスフォールディングは、本来生命活動の基盤を担うタンパク質から機能を奪うばかりか、毒性や感染性を示す危険な存在に変えてしまう深刻な現象です。

実際にアミロイド線維は、アルツハイマー病、クロイツフェルトヤコブ病・狂牛病といったプリオン病、ハンチントン病、透析アミロイドーシスなど、アミロイドーシスと総称される疾患、さらに最近では神経変性疾患にも関与することがわかっています。

驚くことに、病気に関わるタンパク質だけでなく、その他の多くのタンパク質もアミロイド線維を形成する性質を持ち合わせていることが確認されています。

おそらく多くのタンパク質は、アミロイド線維構造になるポテンシャルをできる限り抑えながらネイティブ構造を形成しており、何らかの要因で抑えきれなくなったときにアミロイド線維が形成され、生体内に沈着してしまうのでしょう。

当研究室では、アミロイド病の仕組みをタンパク質レベルで解明・制御することを目標とし、アミロイド線維形成を中心に、タンパク質のフォールディング、ミスフォールディング、集合化、凝集の分子機構に関する研究に取り組んでいます。

アミロイド線維はタンパク質分子が幾重にも重なっているために分子量が大変大きく、ネイティブ構造の場合と同じようには解析が進みません。扱いは困難ですが、従来の解析技術に加えて新たな解析方法を工夫し、また他の研究分野で使用されている解析技術も積極的に組み合わせながらアミロイド線維形成機構の解明に挑戦したいと考えています。

主な研究テーマ

(1)アミロイド線維の構造複製機構の解明

アミロイド線維は、自らを鋳型としてアミロイド線維構造を複製し、自己増殖する性質を持ちます。私たちは、アミロイド線維の構造複製過程で鋳型構造をどのように認識し再現しているのかの詳細な仕組みを明らかにしたいと考えています。

(2)形成初期イベントであるアミロイド核生成機構の解明

上述の「構造複製能」により、ひとたび最小構造単位であるアミロイド核が生成してしまうと、アミロイド線維はその後速やかに自己増殖し発病に至ります。このように発症時期を左右するアミロイド核がどのようなタンパク質集合を経て生成するのかについても興味を持っています。

(3)アミロイド線維の構造制御方法の開拓

アミロイド線維の中には、生理機能を果たすものも見つかっており、ナノ材料としての利用価値に期待が高まっています。私たちは、線維の形成や溶解、構造特性を自由自在にコントロールすることで、新たな材料として応用利用することも目指しています。