SARS-CoV-2 スパイクタンパク質は、TLR4 を介した長期的な認知機能障害を誘発し、マウスで COVID-19 後の症候群を再現する
cell.com 2023/02/16
SARS-CoV-2 Spike protein induces TLR4-mediated long-term cognitive dysfunction recapitulating post-COVID-19 syndrome in mice
論文の「結果」冒頭
SARS-CoV-2 スパイクタンパク質への脳曝露は、マウスの後期認知障害とシナプス喪失を誘発する
COVID-19 は後期認知機能障害と関連しているようだ。
SARS-CoV-2スパイクタンパク質への脳曝露が全身性炎症とは無関係に認知機能に影響を与えるかどうかを評価するために、組換えタンパク質をマウスの脳に直接注入し、「初期」と「後期」の2つの異なる時間枠で行動の変化を追跡した。
スパイクタンパク質注入後、それぞれ最初の 7日以内および 30～ 60日以内に実行された評価に対応する。
…新規オブジェクト認識 (NOR) テストを使用して、マウスの記憶機能を評価した。
ビヒクルを注入したマウスは、新規オブジェクト認識タスクを実行できたが、なじみのあるオブジェクトよりも新しいオブジェクトをより長く探索することで示されているように、スパイクを注入したマウスは、注射後 30 日から 45 日の間に評価した場合、新しいオブジェクトを認識できなかった。
驚くべきことに、記憶機能障害は、スパイクタンパク質への脳曝露の晩期の結果だった。
初期の時点 (注入後 7 日) では、動物はまだ新規オブジェクト認識タスクを実行できた。注目すべきは、新規オブジェクト認識テストにおけるスパイクタンパク質注入マウスの成績は、注入後 60 日で正常に戻り、記憶障害が可逆的であることを示している。
10倍少ないタンパク質量への投与は、モデルの初期段階および後期段階で記憶機能に影響を与えなかった。
ウイルスとその製品の CNS への主なアクセス経路はまだ議論中だが、それらは末梢から脳に到達する可能性がある。したがって、タンパク質が CNS に到達するこの可能な経路を模倣するために、皮下スパイクタンパク質注入後のマウスの記憶機能を評価した。
結果は、皮下注射されたマウスで得られたものと同様であり、認知機能障害はタンパク質注入後の時点でのみ発生した。