欧州医学会の「COVID-19 mRNAワクチン接種とSARS-CoV-2感染の複合的影響：多様な「スパイク病」とその他のハイブリッド有害事象の収束」という論文の中にあります。

この中に「3.2年後にもスパイクタンパク質は循環していた」という部分があります。

他の論文では、2026年2月の「COVID-19 mRNAワクチン接種後3.5年以上にわたるワクチンmRNA、プラスミドDNA、スパイクタンパク質、およびゲノム調節異常の異常な持続性」という論文に、「スパイクタンパク質が 3年半以上持続した」ことが書かれています。

3年半も持続するのであれば、永続的である可能性もないではないかもしれないです。

以下は、欧州医学会の論文からです。

ハイブリッド有害性の特徴その3：スパイクタンパク質への長期曝露と抗原負荷

esmed.org 2025/11/30

mRNA 産物の安定性は、LNP （脂質ナノ粒子）カプセル化とウリジンを N1-メチルシュードウリジンに置換することによって強化され、これにより合成 mRNA の分解が最小限に抑えられ、スパイクタンパク質の持続的な生物学的利用能が未知の期間にわたって確保される。

これは、わずか 1～ 2週間で急速に消失するという当初の想定とは矛盾する。

初期の研究では、検出可能なスパイクタンパク質が 1～ 2か月間持続することが示された。観察期間をさらに延長すると、分析により、スパイクが 6～ 8か月間、その後 17～ 24か月間循環していることが明らかになった。

最新の症例報告では、ファイザー社製ワクチン接種後 3.2年経過してもワクチン mRNA が循環していることが示された。これらの知見は、改変された mRNA が細胞を、スパイク抗原の生成を停止する「オフスイッチ」機構を持たないウイルス性タンパク質工場に効果的に変換することを示唆している。

主な懸念は、スパイクの継続的な産生と、それに伴う累積的な抗原負荷が、全身性炎症、免疫機能障害、そして長期的には免疫関連疾患の多くを引き起こす可能性があることだ。

さらに、N1-メチルシュードウリジン修飾は、リボソームの誤コーディングを促進することで転写の不正確さを増大させ、アミノ酸の誤挿入率の上昇と翻訳エラーの頻度増加につながる。

転写におけるわずかな不正確さでさえ、タンパク質翻訳中のアミノ酸配列の誤りを招く可能性がある。

合成されたタンパク質は機能不全であったり、過剰に免疫原性を持つ可能性があり、自己免疫疾患やその他の病理学的影響（例えば、細胞機能障害や疾患等）を引き起こす可能性がある。

このようなエラーは、COVID-19 mRNA 注射の長期的な安全性、特に長期間にわたって大規模な集団に投与された場合の壊滅的な影響の可能性についても懸念を引き起こす。

約 1 年前の 2025年4月24日に公開されたもので、現在審査中ということでしょうかね。テキサス大学の研究者によって開発されたワクチンとあります。

特許出願書のトップページ

US 2025/0127870 A1

以下のようなことが書かれています。よくはわかりませんが、つまりは mRNAワクチンのようです。

要旨

ハンタウイルス病理の問題に対する一つの解決策は、核酸ワクチン（NAV）の設計、製造、および投与である。NAV はある側面において mRNA ワクチンである。特定の実施形態は、ハンタウイルスワクチンの開発における防御抗原として、Gn（N末端）糖タンパク質とGc（C末端）糖タンパク質、Gn糖タンパク質、Ge糖タンパク質、または Gnおよび Ge糖タンパク質を生成するように切断されるポリタンパク質の使用に関する。

翻訳後切断されて個々の Gnタンパク質および Ge タンパク質となる Gn/Gcタンパク質は、ワクチンの抗原として使用できる。DNA および RNA ベースのワクチンの場合、翻訳後切断されて Gnタンパク質および Geタンパク質となる、またはGnまたはGeのいずれかをコードする個々のオープンリーディングフレームとなる、完全な単一のオープンリーディングフレームをコードする完全なM遺伝子が使用される。