抗うつ剤（SSRI）のレクサプロとパキシルの妊婦の服用は、赤ちゃんの深刻な先天異常と関連している

どちらも、日本でも普通に処方されている抗うつ剤です。

Antidepressants (Lexapro and Paxil) linked to devastating birth defects, lawsuits reveal

妊娠中の抗うつ薬の危険性は目新しいものではないが、そのリスクの程度が明らかになったのはつい最近のことだ。

フォレスト・ラボラトリーズ社が製造するレクサプロには胎盤関門を通過し、母子両方に危害を及ぼす可能性のある化学物質が含まれている。

同様に、グラクソ・スミスクライン社が製造するパキシルは、他の抗うつ薬に比べて出生異常を引き起こす可能性が 2倍高いと警告されている。

研究により、これらの薬は、心室中隔欠損、新生児肺高血圧症（PPHN）、無脳症（致命的な神経管障害）など、さまざまな深刻な症状と関連していることがわかっている。

報告されているその他の合併症には、四肢奇形、口唇裂または口蓋裂、脊柱側弯症などがあります。パキシルに依存した状態で生まれ、生後すぐに禁断症状に苦しむ赤ちゃんもいる。

こうしたリスクがあるにもかかわらず、両社は重要な情報を一般から隠していたとされている。

フォレスト・ラボラトリーズ社はレクサプロが先天異常を引き起こす可能性に関するデータを隠蔽したと報じられており、一方、グラクソ・スミスクラインは未成年者にとって「安全で効果的」であると主張して、FDA の承認を得ずにパキシルを子供に販売した。

しかし、研究によると、特定の抗うつ薬は心臓欠陥を含む特定の先天異常のリスクを高めることがわかっている。

レクサプロとパキシルの物語は、製薬業界におけるより広範な問題、つまり患者の安全よりも利益を優先する文化を象徴している。両社とも自社の医薬品に伴うリスクを認識していたが、それを完全に開示しないことを選択した。

レクサプロは動物実験で有害性が明らかになった後、FDA から平凡な「C」の安全性評価を受けたが、パキシルは 7か国から 40件を超える警告を受けている。

グラクソ・スミスクライン社はパキシル関連の訴訟和解のために 30億ドル（4500億円）を確保しているが、これは同社がこの薬が市場に出回っていた間に得た利益のほんの一部に過ぎないと主張する批評家もいる。

一方、フォレスト・ラボラトリーズ社は、レクサプロを服用した後に重度の先天性欠損症を持って生まれた子供を持つ母親たちから現在も訴訟を起こされている。

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